UT-B-IN-1MedChemExpress (MCE)美国UT-B-IN-1 (UTBINH-14) 是一种可逆的,竞争性的以及选择性的尿素转运蛋白 B (UT-B) 抑制剂,对人和小鼠的 UT-B 的 IC50 分别为 10 和
UT-34MedChemExpress (MCE)美国UT-34 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的第二代泛雄激素受体 (AR) 拮抗剂和降解剂,对野生型 AR,F876L-AR 和 W741L-AR 的 IC50 分别为 211.7
UT-155MedChemExpress (MCE)美国UT-155 是一种选择性的、有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂,与 AR-LBD 结合的 Ki 值为 267 nM。UT-155 是一种选择性的、有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂
UT-11MedChemExpress (MCE)美国UT-11 是一种有效的、脑渗透性的微粒体前列腺素 E 合成酶-1 (mPGES-1) 抑制剂,可抑制人 (SK-N-AS) 和小鼠 (BV2) 细胞中 PGE2 的产生,其
(R)-UT-155MedChemExpress (MCE)美国(R)-UT-155 (compound 11) 是一种选择性的、雄激素受体降解物 (SARD) 配体。活性低于 S 型异构体。(R)-UT-155 (compound 11
nM)。体外活性: UT-155与AR-LBD结合(Ki: 267 nM)。UT-155强效抑制R1881诱导的野生型AR激活,其效力比恩杂鲁胺高出6-10倍。尽管UT-155同时拮抗野生型及突变型AR,但相较于野生型AR,W742L突变型
活性: 在LNCaP细胞中,UT-34(3-10 μM;24小时)处理抑制了PSA和FKBP5的表达以及LNCaP细胞的生长,起始浓度为100 nM,最大效应在10 μM处观察到[1]。UT-34(0.1-10 μM;24小时)处理在1000
岛津日本 中文名:定量环英文名:SAMPLE LOOP ASSY,10MICRO使用机型
科尔帕默中国 描述Glass Micro Cuvette, 500 uL, 10 mm path
B)显示出可逆、竞争性及选择性抑制作用的化合物,其对人和小鼠的UT-B的IC50值分别为10和25 nM。相较于UT-A亚型,此化合物具有低毒性和更高的选择性。在小鼠模型中,UT-B-IN-1能增加排尿量并降低尿液渗透性,适用于探究利尿机制
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